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    发布时间: 2019-12-25 14:37首页:主页 > 杀伤半径 > 阅读()

      目的: 了解小鼠肿瘤内直接注射不同剂量32 P玻璃微球(32 P- G T M S) 和90 Y- 玻璃微球(90 Y- G T M S) 后,不同时间肿瘤组织的生物效应。材料与方法:采用昆明鼠作为实验动物,腋部皮下接种 S180 肿瘤细胞,7~10 天后在注射部位长出实体瘤块。将每36 只带瘤鼠分成三个剂量组,分别向各组鼠瘤块中心注射不同剂量(1 m Ci,2m Ci,4 m Ci) 的32 P- 玻璃微球或90 Y- 玻璃微球碘油悬浮液50 μ1,在注射后不同时间(7 天,14 天,21 天,28 天) 分批杀死各剂量组小鼠,取出瘤块, 观察瘤体大小及病理变化。结果:32 P 和90 Y- 玻璃微球具有明显的肿瘤抑制和杀伤作用,它的有效杀伤半径分别约为3 .5 m m ~4 m m 和5 m m 。结论:32 P和90 Y- 玻璃微球对肿瘤的有效杀伤半径不随放射性剂量的增加而增大。

      本文报告了新一代“反坦克地雷”引爆炸穿坦克底甲板后对靶车体内生物(犬)的,以及不同构型(铸装或层装)和不同角度引爆时的生物杀伤效果差异。试验结果表明,该兵器的杀伤因素主要是破片损伤,其次是冲击波损伤和热烧伤,但热烧伤程度极轻微。最大的

      本文为了解瘤内直接注射90Y-GTMS后,瘤内吸收剂量的分布及相应的生物效应,采用昆明鼠,腋下接种S18肿瘤细胞,8天后在注射部位长成实体瘤块。21只带瘤鼠,分成3组。分别向瘤块中心注射不同剂量的90Y-GTMS碘油悬浮液50μl,在注射点周围不同距离理放热释光探测元件测定其吸收剂量。病理实验组,58只带瘤鼠,10只作为对照组,其中每12只为一个剂量组,分别向各组瘤内注射同体积,不同剂量的90Y-GTMS。在注射后的不同时间分批杀死各剂量组小鼠观察病理变化。结果示大部分吸收剂量集中在距注射点5mm以内,在此范围内,吸收剂量随点源剂量增长而增长,超过此范围,吸收剂量变化不显著。病理结果显示90Y-GTMS的有效杀伤半径为4~5mm,有效杀伤半径不随剂量的增加而增大。

    特别声明:文章内容仅供参考,不造成任何投资建议。投资者据此操作,风险自担。

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